中国医院用药评价与分析

2012, (08) 58-61

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帕利哌酮与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性Δ
Efficacy and Safety of Paliperidone vs.Risperidone for First-episode Schizophrenia

王来海;张瑞岭;张红星;石玉中;王新法;

摘要(Abstract):

目的:比较帕利哌酮与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法:92例首发精神分裂症患者分为帕利哌酮(3~12 mg.d-1)组和利培酮(4~6 mg.d-1)组各46例,疗程为8周。于基线及服药2、4、6、8周末,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效、副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:最终入组的患者为89例,其中帕利哌酮组45例,利培酮组44例,治疗4、6、8周末2组的PANSS总分、阳性症状评分、阴性症状评分和精神病理评分均显著降低(P<0.01)。治疗2周末,2组间PANSS总分、阳性症状评分和一般病理症状评分比较,有显著差异(P<0.01),阴性症状评分比较无显著差异(P>0.05)。治疗8周末帕利哌酮组PANSS总分减分率为(68.3±11.7)%,利培酮组为(67.8±12.1)%;帕利哌酮组有效率为71.1%,利培酮组为68.2%,2组疗效比较无显著差异(P>0.05)。帕利哌酮组锥体外系反应发生少于利培酮组(P<0.05)。结论:帕利哌酮治疗首发精神分裂症疗效与利培酮相当,且起效快、锥体外系反应少、安全性较好。

关键词(KeyWords): 帕利哌酮;利培酮;精神分裂症;临床疗效;安全性

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation): 河南省卫生科技创新型人才工程专项(2011-2015)

作者(Author): 王来海;张瑞岭;张红星;石玉中;王新法;

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